2022年新冠檢測(cè)概念利好什么股票？（7月28日）

2022年新冠檢測(cè)概念股有：

威海廣泰：7月28日消息，威海廣泰開(kāi)盤(pán)報(bào)價(jià)9.12元，收盤(pán)于9.23元。3日內(nèi)股價(jià)上漲3.68%，總市值為49.33億元。

公司2021年實(shí)現(xiàn)總營(yíng)收30.79億，毛利率33.83%；每股經(jīng)營(yíng)現(xiàn)金流-0.79元。

公司是業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的方艙醫(yī)療車(chē)專(zhuān)業(yè)制造廠家，在移動(dòng)CT車(chē)、移動(dòng)生物實(shí)驗(yàn)室、5G卒中單元、車(chē)載CT儲(chǔ)能電源等產(chǎn)品市場(chǎng)具有優(yōu)勢(shì)，現(xiàn)已具有配置全科甲級(jí)移動(dòng)醫(yī)療和醫(yī)療應(yīng)急處置能力，產(chǎn)品也正在向高端智能方向發(fā)展。

之江生物：7月28日，之江生物開(kāi)盤(pán)報(bào)價(jià)50.33元，收盤(pán)于51.3元，漲1.58%。今年來(lái)漲幅下跌-0.21%，總市值為99.88億元。

之江生物公司2021年實(shí)現(xiàn)總營(yíng)收20.19億，毛利率62.48%；每股經(jīng)營(yíng)現(xiàn)金流3.3元。

四款新冠檢測(cè)試劑盒獲歐盟CE認(rèn)證。

魚(yú)躍醫(yī)療：7月28日消息，魚(yú)躍醫(yī)療7日內(nèi)股價(jià)上漲10%，截至收盤(pán)，該股報(bào)27.49元，漲1.48%，總市值為275.58億元。

公司2021年實(shí)現(xiàn)總營(yíng)收68.94億，毛利率48.29%；每股經(jīng)營(yíng)現(xiàn)金流1.2元。

2022年2月25日公司在互動(dòng)平臺(tái)表示，公司涉及新冠檢測(cè)相關(guān)的產(chǎn)品目前有兩種，均由公司自主研發(fā)：一是用于檢測(cè)新冠抗體強(qiáng)度的新冠中和抗體濃度檢測(cè)產(chǎn)品，已通過(guò)歐盟CE認(rèn)證；二是用于檢測(cè)新冠病毒的新冠抗原檢測(cè)產(chǎn)品，其院用版已通過(guò)歐盟CE認(rèn)證，家庭自測(cè)版已提交歐盟CE認(rèn)證申請(qǐng)和美國(guó)FDA緊急使用授權(quán)（EUA）申請(qǐng)，尚未獲得國(guó)內(nèi)注冊(cè)證。

艾德生物：7月28日消息，艾德生物收盤(pán)于30.2元，漲1.41%。7日內(nèi)股價(jià)下跌1.82%，總市值為120.24億元。

艾德生物公司2021年實(shí)現(xiàn)總營(yíng)收9.17億，毛利率84.38%；每股經(jīng)營(yíng)現(xiàn)金流0.76元。

公司依托自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的PCR技術(shù)平臺(tái)，研制出新型冠狀病毒基因檢測(cè)試劑盒，并正在申請(qǐng)進(jìn)入國(guó)家藥監(jiān)局為此次疫情開(kāi)辟的應(yīng)急審批通道。

西隴科學(xué)：7月28日消息，西隴科學(xué)截至15點(diǎn)收盤(pán)，該股漲1.4%，報(bào)7.99元；5日內(nèi)股價(jià)上漲0.5%，市值為46.76億元。

公司2021年實(shí)現(xiàn)總營(yíng)收68.38億，毛利率8.15%；每股經(jīng)營(yíng)現(xiàn)金流0.59元。

公司于2020年1月20日在互動(dòng)平臺(tái)表示，公司控股子公司艾克韋生物目前已擁有新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒，可對(duì)新型冠狀病毒進(jìn)行檢測(cè)，可以適用于近期出現(xiàn)的新型冠狀病毒的檢測(cè)。

亞輝龍：7月28日消息，亞輝龍開(kāi)盤(pán)報(bào)價(jià)20.36元，收盤(pán)于20.71元，漲1.27%。今年來(lái)漲幅下跌-62.96%，市盈率39.08。

亞輝龍公司2021年實(shí)現(xiàn)總營(yíng)收11.78億，毛利率56.84%；每股經(jīng)營(yíng)現(xiàn)金流0.64元。

公司自主研發(fā)出新型冠狀病毒核心原材料及IgM抗體、IgG抗體的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑，可滿(mǎn)足各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)新冠肺炎檢測(cè)、治療監(jiān)測(cè)、預(yù)后觀察的需求。公司新型冠狀病毒IgM、IgG檢測(cè)試劑已取得歐盟CE認(rèn)證以及美國(guó)FDA Pre-EUA受理，并于2020年9月27日取得國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證。

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